Процесс производства жидкого силикона

Например, полидиметилсилоксан с концевыми гидроксильными группами с вязкостью 0.07~50 Па·с/25 градусов, с использованием метилвинилбиспирролидонсилана в качестве удлинителя цепи, с использованием органических пероксидов, таких как дибензоилпероксид, 25-диметил{ {6}} ди-трет-бутилпероксигексан в качестве вулканизующего агента, этот тип резиновой смеси обладает хорошей текучестью и низкой вязкостью, и в то же время во время процесса вулканизации происходит реакция роста цепи, поэтому может быть получен эластомер с высокой молекулярной массой. , обладает хорошими физико-механическими свойствами. Удлинитель цепи метилвинилбиспирролидонсилан может быть получен реакцией пирролидона и метилвинилдихлорсилана в присутствии триэтиламина. Продукт легко гидролизуется, поэтому его необходимо хранить в сухой и герметичной таре. Пирролидон этого соединения может медленно реагировать с концевыми гидроксильными группами в полидиметилсилоксане при комнатной температуре, и скорость реакции увеличивается с повышением температуры. Теоретически эту реакцию можно продолжать до тех пор, пока не будет получена бесконечная молекулярная масса. Винильная группа в метилвинилпирролидонсилане также может использоваться в качестве точки активации реакции вулканизации, которая может способствовать сшиванию полидиметилсилоксана и образованию эластомера с высокой молекулярной массой. Поскольку реакция между пирролидоновой группой и гидроксильной группой протекает очень медленно при комнатной температуре, компаунд после добавления каждого компонента и смешивания имеет длительный срок годности. Вязкость компаунда практически не меняется в течение 1 часа, но при этом сохраняется хорошая текучесть. Можно вводить в крошечные поры. Смешанную резину можно вулканизировать в эластомер путем нагревания до 150 градусов в течение 10 минут.